Is féidir le modhanna taighde nua-aimseartha staid a shláinte a chinneadh ag an leibhéal crómasómach - fiú i bhroinn na máthar. Cad iad na buntáistí a bhaineann le diagnóis réamhbhreithe, an dtugann sé rioscaí do shláinte an mháthair agus don pháiste gan bhreith? Tabharfaidh staidéar réamhbhreithe ar an leanbh sa todhchaí deis do mama a bheith cinnte go bhfuil a leanbh sláintiúil.
Scagadh réamhbhreithe de mhná torracha
Tá aon teaghlach ag súil le leanbh i dtrioblóid agus amhras. Chun iad a dhíscríobh, chun tuismitheoirí a thuiscint sa todhchaí, is féidir scagthástáil réamhbhreithe a dhéanamh in am agus a dhéanamh go comhfhiosach. Cad é atá ann? I gcás dochtúirí, déantar an focal "réamhbhreithe" a léiriú ag an téarma "réamhbhreithe". Tagann "Scagthástáil" ón mBéarla chun scáileán agus aistrítear é mar "sifting". Úsáidtear an modh diagnóis seo ar fud an domhain le 25 bliain anuas. Is é bunúsach a roghnú as líon na mban torracha go beacht iad siúd a dteastaíonn suirbhé réamhbhreithe níos déine leo. Ag leibhéal na crómasóim, is féidir leis an modh a shonrú: cad é staid shláinte do leanbh gan bhroinn? Tá an scagadh dírithe go príomha ar na cosaintí is coitianta a chosc: galar an Dúin, lochtanna feadáin neodracha (hidreiféalais, hernia corda dromlaigh, etc.), gortuithe balla bhoilg roimhe, galair croí galar, duáin agus neamhghnáchaíochtaí eile nach bhfuil chomh minic an fhéatas. Cén fáth a dtiocfaidh galar Down ar dtús sa liosta seo?
Ós rud é go bhfuil sé níos minice i measc na nuabheirthe , is minic a bhíonn an minicíocht san Úcráin agus sa Rúis le haghaidh 750 - 800 breithe. Cuidíonn staidéar réamhbhreithe ar leanbh sa todhchaí leis an galar a chomhrac go luath.
Aon bhean torracha a thugann aire don cheist: An bhfuil mo leanbh sláintiúil? Tuirseach, ag diúltú d'aon ghnó an t-idirghabháil sa chorp - agus an duine féin agus an leanbh, nó iad siúd nach gcuirfidh isteach ar an toirchis, fiú má tá neamhghnáchtaí tromchúiseacha i sláinte an linbh.
Ní féidir an chuid is mó de na sáruithe i bhforbairt leanbh gan bhreith a bhrath ach amháin tar éis 11 seachtaine ó thoircheas.
Agus iad ag déanamh scagthástála sa chéad trimester (suas go dtí 14 seachtaine), is é an cruinneas diagnóisigh thart ar 90%, agus sa dara (15-16 seachtaine) - 60%.
D'fhonn a fhíorú go hiomlán mífheidhm chromosómach i leanbh a fhíorú go hiomlán, ba cheart nós imeachta ionrach a dhéanamh láithreach (modhanna le haghaidh diagnóis níos críochnúla, lena n-áirítear idirghabháil leighis sa mháthair agus an leanbh), fiú gan torthaí scrúdaithe. Ní ráthaíocht 100% é an gnáth toradh maidir le breith leanbh sláintiúil. Cén fáth ar gá duit ríomh ríomhaire?
Níl measúnú ar thorthaí an staidéir réamhbhreithe ar thodhchaí an linbh agus scagadh gan ríomh ríomhairí ar an mbaol luí seolithe le neamhghnáchaíochtaí crómasómacha a bheith faisnéiseach. Ar an drochuair, déanann roinnt othar tástálacha i saotharlanna agus téann siad chuig an dochtúir leis na torthaí gan an riosca a ríomh. I gcás den sórt sin, ní féidir a mheas an bhfuil máthair i mbaol.
Agus nach bhfuil sé contúirteach?
Tá modhanna scagtha agus staidéar réamhbhreithe ar an leanbh sa todhchaí taighde go hiomlán sábháilte. Déantar an scagadh ag amanna éagsúla toirchis. Faoi láthair, tá sé cruthaithe go soiléir go bhfuil scagadh réamhbhreithe le haghaidh galair chromosómacha sa chéad trimester toirchis is éifeachtaí ó 11 go 14 seachtaine. Dála an scéil, níor cheart measúnú a dhéanamh ar an aois gestational ón dáta a bhfuiltear ag súil leis, ach ón gcéad lá den mhí seo caite. Déantar gach táscaire scagtha isteach i gclár ríomhaireachta speisialta, a chuimsíonn freisin aois an bhean, a meáchan, stair na dtoscaireachtaí roimhe sin agus luí an linbh. Tar éis seo, ríomhtar sa ríomhchlár an riosca aonair a bhaineann le leanbh a bheith acu le neamhghnáchaíochtaí crómasómacha. Agus má tá sé ard, is féidir le lianna den sórt sin modhanna den sórt sin níos cruinne a mholadh chun sraith chromosóim an fhéatas a chinneadh: bithpsy villus chorionic, amniocentesis le sreabhach amnóideach agus cordocentesis (sa chás seo, scrúdú a dhéanamh ar fhuil chorda shnáithíneach an leanbh).
Cén modh diagnóis agus staidéar réamhbhreithe a roghnaíonn an leanbh sa todhchaí?
Staidéar ar villus chorion (placenta sa todhchaí). Déantar é ó 10 seachtaine ó thoircheas. Is féidir leis an galar a bheith ann / a bheith ann nach bhfuil ann sna céimeanna tosaigh. Riosca ard ginmhilleadh (2 - 3%). Othair a bhfuil riosca ard acu leanbh a bheith acu le neamhghnáchaíochtaí crómasómacha.
Amniocentesis Diagnóiseach
Déantar é ag 16-17 seachtaine ó thoircheas. Scrúdaítear cealla fetail "snámh" sa sreabhach amniotic. Is é an nós imeachta is sábháilte chun an toircheas a chothabháil, ní mó ná 0.2% an baol ginmhilleadh. Tréimhse sách fada toirchis. Tógann sé 2-3 seachtaine chun an toradh a fháil.
Othair a bhfuil riosca meán acu leanbh a bheith acu le neamhghnáchaíochtaí crómasómacha.
Cé atá molta cordocentesis
Tástáil fola fiacail. Tionóltar é nach luaithe ná 20 seachtaine. Is é is fearr is féidir éifeachtacht an toradh a fháil fiú i dtosach an toirchis. Is annamh a úsáidtear an-baol a bhíonn deacrachtaí ann dá bhrí sin. Máithreacha a bhfuil riosca mhór acu leanbh a bheith acu le neamhghnáchaíochtaí crómasómacha.
Cé chomh dainséarach iad na hidirghabhálacha ionracha agus an staidéar réamhbhreithe ar an leanbh sa todhchaí don mháthair agus don leanbh?
Deimhníonn staidéir iomadúla sábháilteacht na nósanna imeachta seo, ar choinníoll go bhfuil an dochtúir an-cháilithe agus níl aon chontúirtí ann tráth an staidéir. Má tharlaíonn deacrachtaí, le linn toirchis, go ndiúltóidh an dochtúir ionramhálacha a dhéanamh.