Níl fírinne ann go bhfuil breithe i dteaghlach linbh a bhfuil drochchláir phósta ann go mbeidh lánúin óg riamh in ann leanbh sláintiúil a bhreith. Is ábhar coinsiasa agus onóir gach duine é do kid a ghlacadh i dteaghlach nó é a thabhairt suas. Ní fhéadfaidh gach máthair a bhí ag iompar a leanbh faoina croí ar feadh naoi mí, a bhfuil pian an phian sinsearach aige, an páiste a thréigean, is cuma cén bhreith a bhí aige.
Ó neamhchruinneas ó bhroinn an fhéatas, níl aon duine imdhíonach. Cibé bealach sláintiúil na dtuismitheoirí nach raibh na tuismitheoirí sa todhchaí mar thoradh air, bíonn siad ag dul isteach sa ghrúpa riosca freisin. De réir staitisticí, tá thart ar 5% de na leanaí a bhfuil lochtanna agus malformachtaí orthu a rugadh ar fud an domhain.
Tá sé bunaithe ar an méid thuasluaite, ag iarraidh ar an teaghlach is óige an fhaisnéis is iomláine a sholáthar faoin leanbh a bhfuiltear ag súil leis. Is é príomhchúram na ndochtúirí nua-aimseartha ná galair bhreise an fhéatas a aithint, chun na hionchais a fhorbairt dá fhorbairt.
Tá neamhfhoirmiú na féatas bóinn agus fuair siad sa phróiseas forbartha intéiréireach. Tá an-deacair ag diagnosing malformations an fhéatas, toisc go bhfuil siad intuartha ina léiriú. Déileálann na speisialtóirí seo a leanas an diagnóisic seo: cnáimhseachas, géineolaíocht, neonatologists.
Galar an Dúin. Níl an galar crómasómach seo neamhchoitianta, ós rud é go n-éiríonn siondróm Down chun 1 nuabheirthe as 800. Tá siondróm Down bunaithe ar aimhrialtacht sa tsraith chromosome. Níor léiríodh na cúiseanna leis seo go hiomlán - le forbairt ubh toirchithe sa 21ú péire ag fulaingt seachas 2 chromosóim - 3. Daoine a bhfuil siondróm Down ag fulaingt ó néaltrú agus neamhghnáchaíochtaí fisiceacha orthu. Agus, níos sine an bhean, is mó a bhfuil sí i mbaol leanbh a bheith aige le Siondróm Down.
Phenylketonuria. Is galar hereditary é seo arb iad is sainairíonna neamhghnácha meabhracha agus sárú i bhforbairt fhisiciúil. Tá an galar galar seo bainteach le malartú aimínaigíní lagaitheacha. Braitheann an galar seo i ngach nuabheirthe ar lá 5 den saol. Má aithnítear an galar, forordaítear diaibéiteas ar an nuabheirthe nach ligfidh an galar le forbairt.
Hemafilia. Tarchuirtear an galar galar seo ó mháthair go mac. Is éard atá i gceist leis na léiriúcháin éagothuimeacht fola, fuiliú méadaithe.
Is minic a tharlaíonn fáithe polaitiúla forbairt fhéatach i gcéimeanna tosaigh an toircheas, má bhíonn fachtóirí díobhálacha éagsúla i gceist, mar shampla, radaíocht (géin-X), úsáid drugaí gan foráil a dhéanamh ar dhochtúir (go háirithe contúirteach chun cógais a ghlacadh sa chéad mhí ó thoircheas), ól, droch-nósanna , déan teagmháil le substaintí tocsaineacha.
Chomh maith leis sin, tá na nithe seo a leanas i mífhabhtuithe ó bhroinn an fhéatas: lochtanna croí, méarna breise agus bréagáin, liopa "géar", díspreagadh cromáin.
Teaghlaigh atá i mbaol leanbh a bhfuil míchumais ó bhroinn acu:
- teaghlaigh le galair oidhreachta;
- teaghlaigh le leanaí atá ag fulaingt ó mhífhoirmíochtaí ó bhroinn;
- teaghlaigh ina raibh leanaí nó míbhreitheanna marbh an-bheannaigh orthu;
- Teaghlaigh tar éis 40 bliain.
Tá modhanna ag leigheas nua-aimseartha chun drochchlóis bhreise an fhéatas a diagnóisiú ag céimeanna tosaigh. Ag am an toircheas go dtí an 13ú seachtaine déantar ultrafhuaime chun siondróm an Dúin a aithint sa fhéatas. Go dtí an 24ú seachtaine, tógtar tástáil fola bean torracha le haghaidh mífhabhtuithe féatais. Idir an 20ú agus an 24ú seachtaine ó thoircheas déanann ultrafhuaime domhain, nuair a dhéantar forbairt na hinchinne, aghaidh, croí, duáin, ae, géaga an fhéatas a sheiceáil.